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我国药品GMP 规范
PIC/SGuide to GMP for Medical Products, Part1,
3.19 储存区应经设计或调适,以确保良好的储存条件。特别是储存区应保持洁净与干燥,并维持在可接受的温度范围内。有特别储存条件要求时(例如温度及湿度),应提供这些储存场所,并加以检查/核对与监测。

89fe61c33cddfbca7ea377b629363a29.jpg5443b169514d0bee757c1c3a4a27099b.jpgcac6028f7e23dbef6f4bb6447e9b90d0.jpg980b8fa371c7d4fd1a024890650f949f.jpgd985f076f66c4ed98a59eeb204076bae.jpg62e6abc17b602d9c99114e70c953c514.jpg2540e716c11dd620c9b73fdf869a8fe1.jpg执行温度测绘记录中
 


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附加档案:
WHO_961EN.pdf